Sorogrupos e genes de virulência em Escherichia coli isoladas de psitacídeos / Serogroups and virulence genes of Escherichia coli isolated from psittacine birds

Escherichia coli isolates from 24 sick psittacine birds were serogrouped and investigated for the presence of genes encoding the following virulence factors: attaching and effacing (eae), enteropathogenic E. coli EAF plasmid (EAF), pili associated with pyelonephritis (pap), S fimbriae (sfa), afimbrial adhesin (afa), capsule K1 (neu), curli (crl, csgA), temperature-sensitive hemagglutinin (tsh), enteroaggregative heat-stable enterotoxin-1 (astA), heat-stable enterotoxin -1 heat labile (LT) and heat stable (STa and STb) enterotoxins, Shiga-like toxins (stx1 and stx2), cytotoxic necrotizing factor 1 (cnf1), haemolysin (hly), aerobactin production (iuc) and serum resistance (iss). The results showed that the isolates belonged to 12 serogroups: O7; O15; O21; O23; O54; O64; O76; O84; O88; O128; O152 and O166. The virulence genes found were: crl in all isolates, pap in 10 isolates, iss in seven isolates, csgA in five isolates, iuc and tsh in three isolates and eae in two isolates. The combination of virulence genes revealed 11 different genotypic patterns. All strains were negative for genes encoding for EAF, EAEC, K1, sfa, afa, hly, cnf, LT, STa, STb, stx1 and stx2. Our findings showed that some E. coli isolated from psittacine birds present the same virulence factors as avian pathogenic E. coli (APEC), uropathogenic E. coli (UPEC) and Enteropathogenic E. coli (EPEC) pathotypes.

Amostras de Escherichia coli isoladas de 24 psitacídeos doentes foram sorogrupadas e investigadas para a presença de genes que codificam os seguintes fatores de virulência: attaching e effacing (eae), plasmídeo EAF (EAF), pili associado à pielonefrite (pap), fímbria S (sfa), adesina afimbrial (afa), cápsula K1 (neu), curli (crl, csgA), hemaglutinina termosensível (tsh), enterotoxina termo-estável 1 de E. coli enteroagregativa (astA), toxina termolábil (LT) e toxina termoestável (STa e STb), Shiga-like toxinas (stx1 e stx2), fator citotóxico necrotizante 1 (cnf1), hemolisina (hly), produção de aerobactina (iuc) e resistência sérica (iss). Os resultados mostraram que os isolados pertenciam a 12 sorogrupos: O7; O15; O21; O23; O54; O64; O76; O84; O88; O128; O152 e O166. Os genes de virulência encontrados foram: crl em todos os isolados, pap em 10 isolados, iss em sete isolados, csgA em cinco isolados, iuc e tsh em três isolados e eae em dois isolados. A combinação dos genes de virulência revelou 11 perfis genotípicos distintos. Todas as amostras foram negativas para os genes que codificam EAF, EAEC, K1, sfa, afa, hly, cnf, LT, STa, STb, stx1 e stx2. Estes resultados demonstraram que algumas amostras de E. coli isoladas de psitacídeos apresentam os mesmos fatores de virulência presentes nos patotipos de E. coli patogênicas para aves (APEC), uropatogênicas (UPEC) e E. coli enteropatogênicas (EPEC).

Molecular typing and biological characteristics of Pseudomonas aeruginosa isolated from cystic fibrosis patients in Brazil

The present study had as objective to evaluate the genotypic diversity and biological characteristics, such as hemolysin, protease, elastase of 56 clinical strains of Pseudomonas aeruginosa isolated from 13 cystic fibrosis (CF) patients attending at the School Hospital of Campinas State University (UNICAMP), Brazil. Genotypic diversity has been determined by Ribotyping (RT) and the pattern of the enterobacterial repetitive intergenic consensus PCR (ERIC-PCR) of each strain. The production of elastase was significantly different only among mucoid and nonmucoid isolates. Joint results obtained by (RT) and ERIC-PCR methods were able to discriminate all strains isolated from both the same and different patients. Additionally, we observed four strain clusters with low diversity. The most infective strains were located in just two clusters. These results suggest that either there is a strong selection towards a specific genotype or that specific isolates could be responsible for the initial and subsequent colonization processes. More studies are necessary to know if these conclusions can be generalized for the general CF population.

Occurrence of F42 colonization factor in Escherichia coli strains isolated from piglets with diarrhea

Este estudo determinou a presença do fator de colonização (FC) F42 em 168 amostras de Escherichia coli isoladas de suínos neonatos com diarréia. Ensaios de soroaglutinação determinaram a presença de F42 em 12 (7,1%) das amostras bacterianas. As amostras de E. coli F42 positivas foram estudadas através de PCR quanto à presença de genes das enterotoxinas (ST-I, ST-II, LT-I e LT-II). 50% das amostras apresentaram genes para ST-I/ST-II, 16% apresentaram genes para ST-I e 25% genes para ST-II. Não foram observados resultados positivos para as enterotoxinas termo-lábeis (LT-I e LT-II), indicando forte associação do FC F42 com as enterotoxinas termoestáveis (91%). O sorogrupo das amostras F42 positivas foi determinado, sendo o sorogrupo O8 prevalente (41,7%) e uma amostra dos sorogrupos O9, O11, O18, O32, O35, O98, e O101. Assim, o FC F42 foi confirmado como um fator de virulência adicional na patogênese da diarréia neonatal suína.

Reproduçäo experimental da colibacilose suína em leitöes / Experimental reproduction of colibacillosis in piglets

Foi tentada a reproduçäo experimental da colibacilose suína neonatal, em leitöes recém-nascidos, usando-se para tal 4 grupos de amostras de Escherichia coli enterotoxigênicas (ETEC), a saber: 1) Duas amostras do sorogrupo 0149:K81, produtoras da enterotoxina termolábil (LT) e do fator de colonizaçäo K88; 2) Duas amostras do sorogrupo 0101:K30, produtoras da enterotoxina termoestável (STa) e do fator de colonizaçäo K99; 3) Uma amostra do sorogrupo 0157:K?, produtora da enterotoxina termoestável do tipo STb e do fator de colonizaçäo K88, e 4) Uma amostra do sorogrupo 08:K?, produtora da enterotoxina termoestável(STa) e de um novo fator de colonizaçäo, denominado F42. Todos os 14 leitöes inoculados por via oral com estas amostras de ETEC desenvolveram doença clínica com morte até 42 horas após a inoculaçäo, tendo sido possível detectar em todos eles a colonizaçäo do intestino delgado pelas amostras do ETEC inoculadas, através de técnica de imunofluorescência indireta. A produçäo de STa "in vivo", por amostras dos grupos 2 e 4 foi um fator importante na comprovaçäo de que a reproduçäo experimental da doença por estas amostras realmente ocorreu. De fato, a coprocultura, quer das fezes diarréicas, quer do conteúdo intestinal dos animais, revelou um alto índice de recuperaçäo de colônias LT+ -K88+ e Sta+ -K99+. Embora tenham ocorrido entre os diversos materiais examinados algumas diferenças quantitativas, a recuperaçäo de colônias STa+ -F42+ foi menor do que nos casos anteriores, porém os achados referentes a doença clínica, produçäo de STa "in vivo" e colonizaçäo do intestino delgado dos leitöes inoculados, comprovaram que o antígeno F42 é, sem dúvida, um novo fator de colonizaçäo em amostras de ETEC envolvidas na colibacilose suína